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mcl药用级丙二醇 辅料 注射级 【含量测定】照气相色谱法(通则0521)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20M(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为130℃,维持1分钟,以每分钟10℃的速率升温至240℃,维持3分钟;进样口温度为230℃;检测器温度为250℃。理论板数按丙二醇峰计算不低于10000。 测定法 取本品约100mg,精密称定,置100m
哪有药用辅料苯甲酸钠 登记号 本品在水中易溶,在中微溶。 【鉴别】(1)取本品约0.5g,用水10ml溶解后,溶液显钠盐鉴别(1)的反应与苯甲酸盐的鉴别反应(通则0301)。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 (3)本品的红外光吸收
苯甲酸钠费用 药用辅料类别 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。 氯化物 取本品0.20g,加水溶解使成25ml,加稀硝酸10ml,摇匀,待沉淀*后滤过,用少量水分次洗涤滤器,合并洗液与滤液,依法检查(通则0801)与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。 硫酸盐 取本品0.4
药用苯甲酸钠-mcl辅料-登记号 未离解的苯甲酸亲油性强,易通过细胞膜进入细胞内,干扰霉菌和等微生物细胞膜的通透性,阻碍细胞膜对的吸收;进入细胞内的苯甲酸分子,可酸化细胞内的储备碱,进而抑制微生物细胞内呼吸酶系的活性,阻止乙酰辅酶A缩合反应,从而起到防腐作用。
药用苯甲酸钠-辅料-2020药典 【检查】酸碱度 取本品1.0g,用水20ml溶解后,加酚酞指示液2滴;如显淡红色,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.25ml,淡红色应消失;如无色,加滴定液(0.1mol/L)0.25ml,应显淡红色。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色。
药用级辅料苯甲酸钠 CAS号532-32-1 重金属 取本品2.0g,加水45ml,不断搅拌,滴加稀盐酸5ml,滤过,分取滤液25ml,依法检查(通则0821法),含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取无水碳酸钠2.5g,铺于坩埚底部与四周,再取本品1.0g,置无水碳酸钠上,用少量水湿润,干燥后,先用小火灼烧使炭化,再在500~600℃炽灼使*灰化,放冷,加盐酸5ml与水23ml使溶解
药用苯甲酸钠多少钱 辅料登记申报 2、申报资料应使用A4纸打印,内容完整、清楚,不得涂改。 3、资料封面应包含以下信息:药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构人姓名、电话、地址,试验资料完成机构名称、主要完成人、参加人、电话、原始资料保存地点。并须加盖各机构公章。 4、资料按套装入档案袋,档案袋封面注明:申请分类、注册分类、药品名称、
木成林苯甲酸钠-药用辅料 干扰霉菌和等微生物细胞膜的通透性,阻碍细胞膜对的吸收;进入细胞内的苯甲酸分子,可酸化细胞内的储备碱,进而抑制微生物细胞内呼吸酶系的活性,阻止乙酰辅酶A缩合反应,从而起到防腐作用。
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药用级苯甲酸钠 辅料 库存发货 (四)送达: 省局作出行政许可决定后,5日内在省局网站上发布,若申请人10日内未领取批件,电话通知申请人。 自受理之日起,60日内完成现场核查、抽取样品、通知药品检验所进行注册检验、将审查意见和核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作,同时将审查意见通知申请人。该时限不包括申请人补正资料所需的时间。
药用辅料苯甲酸钠 平价销售 有效期与延续 国家局与省局核发的辅料批准文号有效期为5年。有效期届满,需要继续配制的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。 药辅GMP 药用辅料GMP实施指南正在产业的期待中酝酿发酵。近年来,药用辅料的质量管理模式正在不断磨合改造。随着药品安全监管“严“时代的到来,加强药用辅料的质量控制已不仅仅是药用辅料生产企业的事,也是制剂生产企业的重要责任。
药用辅料混合脂肪酸甘油酯 Hard Fat 低羟值混合脂肪酸甘油酯制成的栓剂的后硬化现象(随储存时间加长熔点变高的现象)很小,栓剂的货架期长。 实施指南如箭在弦 2006年3月出台的《药用辅料生产质量管理规范》分别在机构、人员和职责、厂房和设施、设备、物料、卫生、验证、文件、生产管理、质量保证和质量控制、销售、自检和改进等方面作了规定,供企业在生产过程中参照执行。 医药技术市场协会药用辅料技术
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混合脂肪酸甘油酯(硬脂) Hunhe Zhifangsuan Ganyouzhi(Yingzhi) Hard Fat 药用混合脂肪酸甘油酯 mcl辅料 【性状】本品为白色或类白色的蜡状固体;具有油脂臭。 本品在三氯甲烷或中易溶,在石油醚(60~90℃)中溶解,在水或中几乎不溶。 熔点本品的熔点(通则0612第二法)为:34型33~35℃;36型3
药用混合脂肪酸甘油酯 常用型号 低羟值混合脂肪酸甘油酯制成的栓剂的后硬化现象(随储存时间加长熔点变高的现象)很小,栓剂的货架期长。
药用混合脂肪酸甘油酯(原厂包装)-辅料 【鉴别】取本品约l.0g,加三氯甲烷10ml使溶解,作为供试品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液5μl,点于硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(20:0.5)为展开剂,展开,展开距离应大于12cm,晾干,置碘蒸气中显色后,立即检视,应至少显四个斑点。 【检查】碱性杂质 取本品2.0g,加1.5ml与3.0ml使溶解,在40