药用月桂氮卓酮 氮酮 小瓶起订 工作人员按照申报资料要求“对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理;申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请;申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正;申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者

采买药用级氮酮-月桂氮卓酮找陆经理 【检查】酸碱度 取本品5ml，加中性5ml，温热使溶解，放冷，溶液遇石蕊试纸应显中性反应。 　　己内酰胺与有关物质 取本品约0.5g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取己内酰胺对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第

500ml/瓶月桂氮卓酮-药用辅料 月桂氮䓬酮是一种有机物，无色透明的粘稠液体，几乎无臭，无味。在无水、醋酸乙酯、、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。 溴化物 取本品1.0g，加水10ml，充分振摇，加盐酸3滴与三氯甲烷1ml，边振摇边滴加2%氯胺T溶液（临用新配）3滴，三氯甲烷层如显色，与标准溴化钾溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾0.1489g，加水使溶解成100ml，摇匀）

辅料月桂氮卓酮 药用级费用 【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。 　　色谱条件与系统适用性试验 用100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱，起始温度为100℃，维持1分钟，以每分钟15℃的速率升温至240℃，维持45分钟；检测器温度为300℃；进样口温度为250℃。理论板数按月桂氮䓬酮峰计算不低于10000，月桂氮䓬酮峰与内标物质峰的分离度应符合要求。

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药用（氮酮）月桂氮卓酮 CDE登记号 月桂氮䓬酮是一种有机物，无色透明的粘稠液体，几乎无臭，无味。在无水、醋酸乙酯、、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。需要进行样品检验和药品标准复核的，药品检验所应当在60日内完成。 （四）送达: 省局作出行政许可决定后，5日内在省局网站上发布，若申请人10日内未领取批件，电话通知申请人。 自受理之日起，60日内完成现场核查、抽取样品、通知药品检验所进行注册检

辅料药用级丙二醇 （1，2）价格 丙二醇为一种化学试剂，与水、及多种有机溶剂混溶, 其化学式为 C3H8O2，分为1,2丙二醇和1,3丙二醇。 本品为1，2-丙二醇。含C3H8O2不得少于98.5%。 　　【性状】本品为无色澄清的黏稠液体。 　　本品与水、或三氯甲烷能任意混溶。 　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）在25℃时为1.035～1.037。 　　折光率 本品的折光率

药用级丙二醇 Propylene Glycol辅料 【鉴别】（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 　　（2）本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集706图）一致。 　　【检查】酸度 取本品10.0ml，加新沸放冷的水50m丙二醇为一种化学试剂，与水、及多种有机溶剂混溶, 其化学式为 C3H8O2，分为1,2丙二醇和1,3丙二醇。

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药用辅料丙二醇 发货快捷 丙二醇为一种化学试剂，与水、及多种有机溶剂混溶, 其化学式为 C3H8O2，分为1,2丙二醇和1,3丙二醇。有效期与延续 国家局与省局核发的辅料批准文号有效期为5年。有效期届满，需要继续配制的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。 药辅GMP 药用辅料GMP实施指南正在产业的期待中酝酿发酵。近年来，药用辅料的质量管理模式正在不断磨合改造。随着药品安全监管“严“时

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丙二醇-药用-辅料登记号 丙二醇为一种化学试剂，与水、及多种有机溶剂混溶, 其化学式为 C3H8O2，分为1,2丙二醇和1,3丙二醇。医药技术市场协会药用辅料技术推广委员会主任宋民宪指出，该文件要求各地结合本地实际情况参照执行，只是规定了相关原则。 据记者了解，不少药用辅料生产企业对上述文件中的“参照执行“并没有足够的认识和重视，甚至有部分药用辅料企业认为这意味着“不要求执行“。 对此

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药用级丙二醇 注射级辅料 式中 At为供试品溶液色谱图中乙二醇的峰面积； 　　Ar为对照品溶液色谱图中乙二醇的峰面积； 　　Mt为供试品取样量，g； 　　Mr为对照品取样量，g。 　　氧化性物质 取本品5.0ml，置碘量瓶中，加碘化钾试液1.5ml与稀硫酸2ml，密塞，在暗处放置15分钟，加淀粉指示液2ml，如显蓝色，用滴定液（0.005mol/L）滴定至蓝色消失，并将滴定的结果