药用辅料凡士林 白/黄色 　　本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。 　　【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。 　　本品在中微溶，在或水中几乎不溶。 　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。 　　滴点 取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却至105℃±2℃；在烘箱中加

药用辅料白凡士林 500g/25kg/2kg 医用凡士林：是具有一定的拉丝性、拉丝甚短的均匀软膏状物质，无臭味 ，其中按精制深度又分为医药白凡士林和医药黄凡士林，分别为白色、淡至浅*

药用凡士林 白/黄 具登记号 医用凡士林：是具有一定的拉丝性、拉丝甚短的均匀软膏状物质，无臭味 ，其中按精制深度又分为医药白凡士林和医药黄凡士林，分别为白色、淡至浅*

凡士林价格 药用辅料-河北 白凡士林 BaiFanshilin White Vaselin 　　本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。 　　【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。 　　本品在微溶，在或水中几乎不溶。 　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。 　　滴点 取本品适量，加热至120℃±2℃，搅拌均匀，然后冷却

药用辅料凡士林 零售/批发 硫化物 取本品3.0g，依法检查（通则0803），应符合规定（0.00017%）。 　　有机酸 取本品20.0g，加中性稀（对酚酞显中性）100ml，搅拌并加热至沸，加酚酞指示液1ml与滴定液（0.1mol/L）0.40ml，强力搅拌，应显红色。

药用凡士林（润滑剂）多少钱 二）药学研究资料 7、药学研究资料综述。包括合成工艺、处方筛选、结构确证、质量研究和质量标准制定、稳定性研究等的试验和国内外文献资料的综述。 8、生产工艺的研究资料及文献资料。包括制备的工艺流程和化学反应式、起始原料和有机溶媒、反应条件（温度、压力、时间、催化剂等）和操作步骤、精制方法、主要理化常数及阶段性的数据累计结果等，并注明投料量和收得率以及工艺过程中可能产生或引

药用级凡士林 现货 有登记号 本品系从石油中得到的经脱色处理的多种烃的半固体混合物。 　　【性状】本品为白色至微黄色均匀的软膏状物半固体。 　　本品在中微溶，在或水中几乎不溶。 　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）在60℃时为0.815～0.880。

凡士林 药用级辅料 【鉴别】（1）取本品2.0g，融熔，加水2ml和0.05mol/L的碘溶液0.2ml，振摇，冷却，上层应为紫粉色或棕色。 　　（2）本品的红外光吸收图谱（膜法）应与对照品的图谱一致（通则0402）。 　　【检查】酸碱度 取本品35.0g，置250ml烧杯中，加水100ml，加热至微沸，搅拌5分钟，静置放冷，分取水层，加酚酞指示液1滴，应无色；再加甲基橙指示液0.10ml

凡士林价格 药用级产品 硫化物 取本品3.0g，依法检查（通则0803），应符合规定（0.00017%）。 　　有机酸 取本品20.0g，加中性稀（对酚酞显中性）100ml，搅拌并加热至沸，加酚酞指示液1ml与滴定液（0.1mol/L）0.40ml，强力搅拌，应显红色。 　　异性有机物与炽灼残渣 取本品2.0g，置550℃炽灼至恒重的坩埚中，用直火加热，应无辛臭；

药用级白凡士林 黄的也有 省级食品药品监督管理局自申请受理之日起5日内组织对生产情况和条件进行现场核查;抽取连续3个生产批号的样品，并向药品检验所发出注册检验通知。并在30日内完成现场核查、抽取样品、通知药品检验所进行注册检验、将审查意见和核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作，同时将审查意见通知申请人。

药用辅料甘油多少钱 　　【性状】本品为无色、澄清的黏稠液体。 　　本品与水或能任意混溶，在丙酮中微溶，在三氯甲烷中不溶。 　　相对密度 本品的相对密度（通则0601）为1.258～1.268。 　　折光率 本品的折光率（通则0622）应为1.470～1.475。

甘油质量标准-药典辅料四部 　糖 取本品5.0g，加水5ml，混匀，加稀硫酸1ml，置水浴上加热5分钟，加不含碳酸盐的2mol/L溶液（取适量，加水振摇使溶解成饱和溶液，冷却后，置聚乙烯塑料瓶中，密闭静置数日后，取上清液5.6ml，加新沸放冷的水使成50ml，摇匀，即得）3ml，滴加硫酸铜试液1ml，混匀，应为蓝色澄清溶液，继续在水浴上加热5分钟，溶液应仍为蓝色，无沉淀产生。

药用级甘油 辅料（助悬剂） 钙盐 取本品2.5g，加水8ml，摇匀，加入草酸铵试液5～6滴，放置15分钟，溶液应澄清。 　　重金属 取本品5.0g，依法检查（通则0821法），含重金属不得过百万分之二。 　　砷盐 取本品6.65g，加水23ml和盐酸5ml混匀，依法检查（通则0822法），应符合规定（0.000 03%）。 　　【含量测定】取本品0.20g，精密称定，加水

药用级甘油 500g/25kg辅料 对此，宋民宪表示:“这是错误的!根据文件，这只是没有实行强制性认证;而且，不认证也并不代表不执行。对此，无论是制药企业还是药辅企业，都应该统一认识。“ 在药品安全问题频发、社会对健康生活质量重视程度提高的今天，国家对药品质量控制的政策导向也不断明晰。2013年5月6日召开的国务院常务会议提出，建立的食品药品安全监管制度，完善食品药品质量标准和安全准入制度。

药用辅料甘油 陕西库存 醛与还原性物质 取本品1.0g，置50ml量瓶中，加水25ml溶解，加入10%盐酸甲基苯并噻唑酮腙溶液（用0.02mol/L溶液调节pH值至4.0。临用新制）2ml，静置30分钟，加新配制的0.5%三氯化铁溶液5ml，摇匀，静置5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀。照紫外-可见分光光度法（通则0401），在655nm的波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照

药用辅料甘油多少钱 500g起订 行业自律落实质控 “药用辅料GMP实施指南具有指导作用，可以由政府部门或组织编写、行业组织组织编写或者由药用辅料企业自己编写。“宋民宪如是表示。 安徽某公司董事长向记者表示:“欧美等国家对药用辅料采取的是以行业自律为主的管理模式，由行业协会制定药用辅料GMP实施指南，企业自觉遵守执行。协会也可承接企业的GMP申请，对其进行审计、认证，产品采取全面的备案管理等。