湖南货源药用葡甲胺原包装 　本品为1-脱氧-1-（甲氨基）-D-山梨醇。按干燥品计算，含C7H17NO5不得少于99.0%。 　　【性状】本品为白色结晶性粉末。 　　本品在水中易溶，在中略溶。 　　熔点 本品的熔点（通则0612）为128~132℃。 　　比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液，在25℃时，依法测

CP2020药用葡甲胺pH调节剂 　本品为1-脱氧-1-（甲氨基）-D-山梨醇。按干燥品计算，含C7H17NO5不得少于99.0%。 　　【性状】本品为白色结晶性粉末。 　　本品在水中易溶，在中略溶。 　　熔点 本品的熔点（通则0612）为128~132℃。 　　比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含0.10g的溶液，在25℃时，依法测

药用辅料牛磺酸陆月叁日发布 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

药用牛磺酸国内注册动态 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 　　铵盐 取本品0.10g，依法检查（通则0808），与标准氯化铵溶液

湖南药用牛磺酸信息已经公示 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

药用牛磺酸制剂用辅料在药审平台有登记 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

药用牛磺酸mcl货源充足 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

药用牛磺酸Taurine2020药典标准 　对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 　　系统适用性溶液 取牛磺酸对照品与丙氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，各取适量，等体积混合，摇匀。

药用牛磺酸建议做增溶剂 　对照溶液 精密量取供试品溶液1ml，置500ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 　　系统适用性溶液 取牛磺酸对照品与丙氨酸对照品各适量，分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含2mg的溶液，各取适量，等体积混合，摇匀。

药用牛磺酸2021年06月供应信息 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

药用牛磺酸产地登记号-湖南 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

湖南药用牛磺酸增溶剂系列 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　本品为2-氨基乙磺酸。按干燥品计算，含牛磺酸（C2H7NO3S）不得少于98.5%。 　　【性状】本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。 　　本品在水中溶解，在、或丙酮中不溶。

四川产药用尿素外用皮肤乳膏 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　　熔点 本品的熔点（通则0612）为132～135℃。 　　【鉴别】（1）取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊，

药用尿素医药软膏乳膏用 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　　熔点 本品的熔点（通则0612）为132～135℃。 　　【鉴别】（1）取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊，

药用级尿素（制剂软膏辅料） 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　　熔点 本品的熔点（通则0612）为132～135℃。 　　【鉴别】（1）取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊，

药用尿素药厂做软膏用 　药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。 　　熔点 本品的熔点（通则0612）为132～135℃。 　　【鉴别】（1）取本品0.5g，置试管中加热，液化并放出氨气;继续加热至液体显浑浊，